先天性小肠闭锁及狭窄

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较少见，病理上有两种不同形态：①闭锁端为盲端，肠段完全分离，由纤维索相连，多见于回肠，可单发也可多发。②肠腔内膜状隔，多见于十二指肠与空肠。闭锁近端的肠管扩张，肠壁肥厚。临床表现为呕吐、不排便及腹胀等。体检可见肠型，肠鸣音亢进。

【X线诊断】

平片及透视可见扩张的小肠近端，立位可见液平、闭锁端以下肠腔内气体。

经鼻管给予碘剂，可以显示梗阻部位及盲端，钡剂灌肠可见全结肠很细，呈胎儿期结肠，肠袋皱襞不明显。

【超声诊断】

可见闭锁以上部位的肠腔扩张，内有液体滞留物。含有气体时，呈形态不规则的强回声光团，可有声影。闭锁端以下肠腔呈低回声，肠蠕动增强。