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系克莱恩弗尔特(Klinefelter)综合征的一个类型。此型罕见，为Y染色体异常系统之一，核型为48,XXYY。发生机理是父体精子成熟分裂时两个Y染色体不分离而致。临床特点是睾丸小、不育、体毛稀少、扁平足以及智力障碍、人格异常及精神系统紊乱等。本症可用男性激素、维生素、安定、谷氨酸等治疗。
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