先天性耳前瘘管xiantianxing erqian louguan

俗称“仓耳”，是一种常见的先天性畸形。一般，耳前瘘管为盲管，亦可有分支，如果与咽部相通则成为完全性瘘管。瘘口常位于耳轮脚前，亦可开口于耳轮脚和耳屏之间，也有在耳廓、耳垂等处开口。瘘管深浅长短不一。一般无症状。挤压时可有少量稀薄粘液或乳白色皮脂样物溢出，微臭。如有继发感染，则局部发生红肿、疼痛，溢脓。若无继发感染，通常不需处理，如有继发感染，待感染控制后，行瘘管切除术。

先天性耳前瘘管congenital preauricular fistula

系一种先天性耳部疾病。是在胚胎期第1腮沟融合不全，形成盲道且多分支。瘘管开口多位于耳轮脚之前，双侧居多。临床表现：一般无自觉症状；感染后局部有红肿、疼痛，也可形成脓肿或经久不愈的脓瘘，也可结疤。治疗：无症状不必治疗；感染时控制炎症；化脓时切开引流；有瘘管可切除。

先天性耳前瘘管congenital preauricular fistula

是由于胚胎期形成耳廓的第一、二鳃弓的小丘样结节融合不良或第一鳃沟封闭不全所形成。大部分瘘管的开口位于耳轮脚之前。一般无自觉症状，感染时则局部红肿、疼痛，或形成脓肿。反复发生感染者，局部可形成长期不愈的脓瘘。无症状者不必治疗。对瘘管反复发生感染者，应待感染控制后，手术彻底切除瘘管。

先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管是一种临床上常见的耳科疾病。据国内某地区工厂普查结果，在20,000名工人中，患本病者有233例，占1.2%。多为单侧，常无其他畸形。
本病的发生是由于胚胎期形成耳郭的第一、二鳃弓的小丘样结节融合不良或第一鳃沟封闭不全所致。瘘管是一种管道狭窄，可有分枝而弯曲的盲管。管壁内衬以复层鳞状上皮、腔内包含鳞屑，感染时则有脓性分泌物。其周围的结缔组织中有毛囊、汗腺和皮脂腺，并常存在不同程度的慢性炎症所致的纤维化。
瘘管的开口很小，多位于耳轮脚前。平时无症状，感染后可形成脓肿。如反复感染，瘘口周围有疤痕组织形成。对反复感染或瘘管内分泌物增多的患者，应作手术彻底切除瘘管。一般用局麻，小儿用全麻。先于瘘管内注入美蓝。于管口皮肤作梭形切口，分离瘘管周围组织，凡有着色的窦道组织或发现未着色的管壁疤痕组织，均应彻底切除，否则容易复发。已形成脓肿者，应先作切开引流，待炎症消退后，再行瘘管切除术。