卤代烃ludaiting

烃分子中一个或几个氢原子被卤原子取代的产物。根据烃分子中碳的骨架类型不同，卤代烃可分为脂肪族卤代烃 （卤原子与脂肪烃基相连接） 和芳香族卤代烃 （卤原子与芳香烃基相连接）; 根据卤素取代氢原子的数目不同，卤代烃可分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃； 脂肪族卤代烃根据卤素所连碳原子的类别不同，又有一级 （伯） 卤代烃，二级 （仲） 卤代烃和三级 （叔） 卤代烃之分。
天然存在的卤代烃数量极少，绝大多数卤代烃是通过烷烃卤化，不饱和烃加成，醇与氢卤酸作用等方法合成的。
卤代烃的同分异构体数目比相应的烃要多，除碳架异构、不饱和键位置异构、顺反异构、旋光异构外，还有卤原子的位置异构。卤代烃命名时，以烃为母体，卤原子为取代基，在烃的名称前标出卤原子的位置、数目和名称。如：

常温下除氯甲烷、溴甲烷、氯乙烷、氯乙烯等为气体外，一般卤代烃为液体，高级卤代烃为固体。卤代烃不溶于水，溶于多种有机溶剂，并能溶解多种弱极性或非极性有机物，是常用的溶剂。碘代烃、溴代烃以及多数多卤代烃的相对密度大于1。随卤代烃分子中卤原子数目的增多其可燃性降低。卤代烃的沸点随碳链增长而升高。同分异构体中，支链越多，沸点越低 （氟代烷除外）。
卤代烃用途极为广泛，除用做溶剂外，还可做致冷剂、灭火剂、麻醉剂及防腐剂等。卤代烃的化学性质非常活泼，在有机合成中占有重要位置。
卤代烃发生亲核取代反应，可生成多种化合物：R:X+:Z^-→R:Z+:X^- Z^-＝OH^-,CN^-,RO^-亲核试剂 离去基团

卤代烃发生消除反应可得到烯烃：

此反应遵循查依采夫规则 (参见“查依采夫规则”)。
卤代烃还可与金属发生反应：

RCl+2Li→RLi+LiCl
　烃基锂
RX+2Na+XR→R·R+2NaX此反应称武兹合成法，用于制备长链烃。

卤代烃

烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代后生成的衍生物。按烃基类型分为卤代烷烃、卤代烯烃和卤代芳烃；按卤原子数目分一卤、二卤和多卤代烃。可直接或间接由烃制得。易发生消去和取代反应。常用作有机合成的中间体。许多卤代烃直接用作溶剂、致冷剂、农药及合成塑料和橡胶的单体。