叠氮脱氧胸苷和双脱氧胞苷

叠氮脱氧胸苷(AZT,3′-Azido-2′,3′-dideoxythymi-dine) 为胸苷类似物，糖环2′位脱氧，3′位为N₃所置换，体外抑制艾滋病病毒病毒录酶和T淋巴细胞病变。作用机制主要为叠氮脱氧胸苷被细胞酶转化为三磷酸化合物，抑制艾滋病毒逆转录酶，阻断5′-3′磷酸二酯键，中止病毒DNA合成和末端延伸，使病毒复制受到抑制。临床口服或静注治疗艾滋病，改善病情，减少死亡，延长生命，但尚不能清除病毒，已有商品。

叠氮脱氧胸苷

双脱氧胞苷

双脱氧胞苷 (ddcyd,2′,3′-dideoxycytidine)为胞苷糖环2′,3′位脱氧衍生物，活性与作用机制与叠氮脱氧胸苷相似，临床试用治疗艾滋病有效。