圆锥角膜keratoconus

系一种先天性角膜发育异常。本病认为与内分泌紊乱有关，多发生在20岁左右，以后缓慢进行，女性多见，双眼受累。角膜中央变薄，呈圆锥状向前突出，随病变发展，屈光不正加剧，视力下降。有时后弹力层发生断裂，房水浸入，角膜基质可突然发生肿胀混浊。角膜顶端晚期常形成不规则线状瘢痕或混浊，视力严重下降。本病早期可配镜矫正视力；严重者可角膜移植治疗。

圆锥角膜keratoconus

是指角膜中心区扩张的非炎症性遗传性病。多累及双眼。始于青春期，病程进展缓慢。表现为角膜中央部变薄，向前突出如圆锥，出现高度散光。晚期可因后弹力层破裂而出现急性水肿，甚至骤然混浊，修复需6～8周。修复后基质水肿消失，但残留条状瘢痕，视力更为下降。治疗可戴接触眼镜矫正视力或做角膜移植术。

圆锥角膜keratoconus

圆锥角膜是一种先天性角膜发育异常，为常染色体隐性遗传病。多于青春期发病，多为双侧，可先后发病。在裂隙灯显微镜下，可见角膜呈锥形，顶端变薄，前弹力层皱褶，有时后弹力层发生破裂，房水入侵，角膜基质肿胀混浊，有圆锥形角膜线和Fleischer环。因高度不规则散光而视力下降。因外伤而致角膜破裂。镜片不能矫正者，可戴角膜接触镜或作角膜移植术。分为急性和慢性圆锥角膜，急性病例应尽早手术。