尿道上裂epispadias

系一种男性先天性畸形疾病。临床表现为阴茎头呈扁平裂开，尿道口开口于阴茎背侧，严重者伴有膀胱括约肌发育不全，发生尿失禁。治疗：可行手术修补治疗。

尿道上裂epispadias

系尿道背侧壁部分或全部缺如。男多于女。在女性尿道背侧部分或完全裂开，常伴阴唇、阴蒂分裂。临床上分阴茎头型、阴茎体型和完全型三种，以第一型多见，即尿道外口位于阴茎头背侧后方。治疗应重建尿道和恢复括约肌功能，手术在3～4岁时进行为宜。

尿道上裂

尿道上裂表现为尿道背壁部分或全部缺如，尿道开口于阴茎背面。膀胱外翻多并发尿道上裂。约30,000人中有一例尿道上裂，男女之比约为5:1。
男性尿道上裂按尿道口部位不同分为三型：
(1) 阴茎头型： 此型最少见。阴茎体短小，轻度上翘，阴茎头扁平，尿道口位于冠状沟部，尿道口至阴茎头尖部有一浅沟，包皮于背侧分裂而堆积于腹面，多无尿失禁现象。
(2) 阴茎体型： 阴茎小而上弯，尿道口于阴茎体根部的背侧，自尿道口至阴茎头尖部有一被覆粘膜的尿道沟，包皮悬垂于阴茎腹侧，可无尿失禁现象。
(3) 完全型： 或称耻骨部上裂，尿道背壁完全缺如，膀胱直接向外开口，即尿道口位于耻骨连合部，膀胱颈部形如漏斗状。耻骨常分离并伴一定程度的膀胱外翻，故有尿失禁。阴茎短小、上翘，阴茎头扁平，包皮悬垂于阴茎腹侧
女性尿道上裂分为阴蒂型、耻骨联合下型及完全型。阴蒂分裂、阴唇分裂、阴唇分离与耻骨分离愈远，畸形也愈严重。完全型有尿失禁现象。
手术于4～5岁后进行。手术目的是重建尿道和控制排尿功能，可用膀胱颈部延长尿道方法来重建排尿功能，如术后仍不能控制排尿，须考虑尿路改流术。阴茎短小，发育不良，可试用1～2个疗程的绒毛膜促性腺激素治疗。

尿道上裂epispadias

先天性尿道发育异常。检查病人的尿道外口，见其开口于阴茎背侧，宽大呈喇叭状，其远端呈沟状，即为尿道上裂。其阴茎头，往往扁而宽，中间凹陷，呈铲状，阴茎短小，背曲。可伴尿失禁及膀胱外翻。尿道上裂可分为阴茎头型（阴蒂型）、阴茎型和全部型三种类型。必要时可经上裂之尿道口行尿道探子或试插导尿管检查。