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本法为沙利所创建。其原理为红细胞加N/10盐酸将其破坏,放出血红素,进而变为褐色的酸化血红蛋白,其颜色深浅与血红蛋白(Hb)含量成正比。方法:取血20μl加入预先滴有稀盐酸的沙利比色管内,10min后继续加稀盐酸或蒸馏水稀释,直至颜色与比色板相同为止,读出沙利比色管内液面高度(即刻度),即为每100ml血液中Hb含量。此法县级以上医院已废除。如酸化时间不足,其结果可偏低,其临床意义同红细胞计数*。
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