肝畸胎瘤

肝畸胎瘤为良性胎瘤，较少见，系由迷走而残留于肝内的原始胚胎细胞所发生，包括二、三种胚层，如皮肤、脑、骨等组织。肿瘤呈高低不平，软硬不一，由多个结节组成。切面可见囊肿、骨、软骨及毛发等。镜下可见各种胚胎结构，囊壁为含有毛发的胚层，腺体为含有粘液的内胚层，软骨边缘有呼吸道上皮覆盖，此外还有肌肉、骨、脑及神经细胞等成分。肝畸胎瘤虽属良性，但少数可恶变。多见于婴幼儿，发展缓慢，患儿全身情况良好。主要症状是上腹部肿块压迫邻近脏器所产生的恶心、呕吐、便秘及紫绀等。肿块表面不平，软硬不一，且与肝相连，可随呼吸上下移动。X线检查肿块内可见钙化斑点。B型超声检查对诊断亦有帮助。治疗以手术切除为主，术后效果甚佳。

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肝畸胎瘤

肝畸胎瘤极为罕见，多发生于小儿。与其他器官发生的畸胎瘤一样，亦可表现为皮样囊肿。该瘤多为良性，可为恶性，特点是混合肿瘤，内容复杂，几乎包括所有三种胚层的组织，如皮肤、头发、牙齿、肌肉、软骨和骨胳等。囊肿壁常为一层鳞状上皮被盖，其内亦可含有头发和内胚层等组织。X线检查可见肿瘤中所含的骨和牙齿等钙化影。该瘤的质地色泽随所含各种组织的成分及其比例不同而异。由于可形成巨大肿瘤而出现压迫症状。若为恶性肿瘤时预后较差。