肝错构瘤

肝错构瘤是由肝的多种成分构成，如肝小叶、血管、小胆管及结缔组织等，这些组织分化虽好，与正常肝组织无异，但排列则极紊乱，故称错构瘤。本病少见，多发生于婴幼儿。肿瘤常发生于肝的包膜下，坚如硬橡皮，多为单发，偶见多发。肿瘤切面呈棕灰色，可见大量结缔组织，由中心向外呈放射状排列，肿瘤与正常肝组织间界限清晰。肝细胞排列不规则，胞核呈团块状融合在一起，胆管上皮和血管多呈纤维化。
早期无任何症状，当肿瘤发展较大时，腹部有肿物凸出，在上腹部可扪及坚硬无压痛、随呼吸移动的肿块。多发生在右肝，或以蒂柄与肝相连。如肿块压迫邻近脏器，可出现恶心、呕吐、或便秘、腹胀等症状。AFP阴性。X线检查、B型超声、核素肝扫描、CT等对诊断有一定帮助。最有效的诊断方法是肝组织活检。治疗以手术切除为主，预后良好。如肿瘤较大，无法全部切除，留下部分瘤组织，亦很少有恶变。