先天性二尖瓣狭窄

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作为一个单独畸形少见，常合并有动脉导管未闭、主动脉口狭窄及主动脉缩窄等。

患儿多于婴儿期即出现呼吸困难，特别是在劳累后，面色苍白或青紫，生长发育迟缓，常见反复肺部感染、肺水肿和充血性心力衰竭、心脏扩大、心尖部可听到隆隆样舒张中晚期杂音、第一心音亢进、心底部第二心音增强并有分裂。X线检查可见右室左房增大，肺动脉段突出，肺门淤血。心电图电轴右偏右室肥大，P波高尖或有切凹。超声心动图对诊断有重要意义。预后差，多数患儿于两岁内夭折，手术效果不满意。