先天性肛门闭锁

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系因胚胎7～8周时后肠或原肛发育不良或中止或贯通不全，而致各类型肛门闭锁。

仅见于新生儿期，占先天性直肠肛门畸形的30%。常合并有其他先天性畸形，最多见为先心病。

病理分为有瘘与无瘘者，后者又分为低位闭锁与高位锁。完全性肛门闭锁生后会阴部无肛门、无胎便排出，男性并发膀胱或尿道瘘者，因排便困难，表现为低位性肠梗阻。

生后24小时仅在尿道口排出极少量胎便，腹胀并伴呕吐。晚期出现消瘦及脱水现象。

若原肛门处有暗蓝色薄膜可随腹压向外冲动可确诊。若直肠盲端与皮肤间有一定距离，无直肠下端的膨冲感可确诊为高位闭锁。均宜手术治疗。