脊髓性共济失调spinal ataxia系脊髓疾病的一种。可为原发性亦可为继发性。病理改变为脊髓小脑束和后索变性；亦可由脊柱神经细胞变性和后根退行变而继发萎缩。临床表现：主要为脊髓性共济失调，如步态不稳、行走左右摇摆、步子缓慢、走路时腿间距增大；时间久可有脊柱及足形态改变；晚期可有膀胱与直肠功能障碍；神经系统检查，两下肢深感觉障碍、跟膝胫试验阳性、某些椎体束征阳性等。治疗：对症、理疗、按摩、给营养神经性药物。 脊髓性共济失调spinal ataxia即脊髓后索及侧索、脊髓小脑束受损后出现的共济失调。常和小脑、锥体束甚至周围神经损害同时存在。可出现严重的位置觉障碍及闭目难立征阳性。弗利德来共济失调、遗传性无反射性起立困难及多发性神经炎型共济失调均属此类。 |