荧光保护免疫测定法fluorescence protection immunoassay

Hanssan等(1982)在实验中利用两种抗体的不同作用进行均相免疫测定，其中抗荧光素抗体的作用是减少游离状态下标记抗原的荧光产生量；而对于已和特异性抗体结合的标记抗原的荧光则无影响，即特异性抗体与标记抗原结合后，可以保护其荧光免受抗荧光素抗体的淬灭作用。当样品中未标记的待测抗原含量高时，竞争并与特异性抗体结合，使游离的荧光素标记抗原增多，由于受到抗荧光素抗体的淬灭作用，受激发后荧光产生量反而减少，二者呈负相关，据此可以定量测定样品中待测抗原含量。此法可用于测定甲状腺素、人血清白蛋白、IgG等。