面偏侧萎缩症facial hemiatrophy

系1侧面部组织营养障碍性疾病。病因尚不明了，可能与植物神经疾病有关。病变部位为单侧面部皮下脂肪和结缔组织最先受累，然后涉及皮肤、毛发、皮脂腺，最重者侵犯软骨和骨骼，主要为变性、萎缩。面部以外的皮肤亦可受累，严重者可出现半身萎缩。本病可发生于任何年龄，但以儿童、少年和女性发病为多，以眶上部、颧部萎缩为多见。起始点多呈条状，略与中线平行；皮肤皱缩、毛发脱落，似“刀痕”。病变缓慢地发展至半个面部，偶然波及头盖部、颈部、对侧面部或身体其他部位。病损部皮肤萎缩、皱折、常伴有脱发、色素沉着、白癜、毛细血管扩张、汗分泌异常；颧骨、额骨下陷、与健康部位分界明显。部分病人有眼部某些疾病。多数病程进行数年至十几年后趋向缓解。治疗：适当应用神经与肌营养药物、活血化淤中药、糖皮质激素等；针灸、按摩、理疗等。

面偏侧萎缩症

面偏侧萎缩症是一种病因未明的少见疾病，临床表现为半侧面部组织的慢性进行性萎缩。又称为Romberg病或Parry-Romberg病。
病程隐袭。大多起病于20岁以前。患侧面部病初可有感觉异常、感觉迟钝或疼痛等感觉障碍。早期患侧颊部、下腭可呈现白色或褐色皮肤色素改变。患部渐渐萎缩凹陷并逐步扩展达半侧面部及颈部，与对侧分界清楚。患侧皮肤菲薄、光滑，毛发脱落，皮下组织消失。后期可累及舌肌、喉肌、软腭等。严重者，患侧的面部骨胳，甚至大脑半球也可萎缩。因肌肉受累较轻，肌纤维尚完好，所以肌力多保持正常。有时患侧可出现Horner征。严重病例可发展为偏身萎缩。本病与硬皮病、进行性脂肪营养不良、癫痫等病可能有关或并存。现在尚无有效治疗。