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先天性半乳糖代谢障碍。
属常染色体隐性遗传病。有半乳糖-1磷酸尿苷移换酶缺损症和半乳糖激酶缺损症两种类型。
前者是由于半乳糖-1-磷酸尿苷移换酶的缺陷,以致半乳糖不能转变为葡萄糖而在血液及组织中聚积,对脑、肝、肾、眼等造成损害。
典型症状有进食差、呕吐、腹泻、白内障、智力障碍、知觉运动和言语困难等。
后者是由于半乳糖激酶缺乏所致,主要表现为白内障,血及尿中半乳糖浓度增高,没有中枢神经系统及肝脏、肾脏损害,不发生精神发育迟滞。本症宜早期诊断和用无半乳糖饮食治疗。
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