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本病系由分支酮酸脱酸酶缺陷引起,是一种常染色体隐性遗传性疾病,临床特点是血和尿中有大量分支氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸)及其相应酮酸,因其尿具有特殊的枫糖味而得名。
可分为:❶ 经典型:病情重、新生儿期即发病、出现意识障碍、角弓反张、很少能存活2岁以后;❷ 间歇型:新生儿期一般正常但其后多见在感染、手术时诱发,严重者可引起死亡,少数出现智能落后;❸ 轻型:新生儿后期出现轻、中度智能低下、但无神经系统体征;❹ 维生素B1有效型:其特征是用维生素B1只可使症状缓解。治疗分急性期治疗和以饮食为中心的慢性治疗。
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