血栓烷A2拮抗剂

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能拮抗血栓烷A₂合成而发挥抗休克作用的药物_。

研究表明休克发生时体内前列腺素，如血栓烷A₂和白三烯类的合成均增多。血栓烷A₂能强烈收缩血管和支气管，促使血小板凝集，并增加细胞膜和溶酶体膜的渗透性。故它在急性心肌梗塞、心源性休克、创伤性休克，以及内毒素休克的发病中起有害作用。

血栓烷A₂拮抗剂，包括血栓烷A₂合成抑制剂与受体拮抗剂两类。

前者是指一些能抑制环氧化酶的药物，如消炎痛、阿司匹林等；后者既能抑制血栓烷合成酶，又能拮抗血栓烷A₂受体激动的效应，如pinane－TXA₂，和。这些药物都能舒张血管，纠正血流动力学紊乱，改善微循环，增加组织血流灌注，故可作为心源性休克、内毒素性休克、弥散性血管内凝血的治疗药物。目前此类药物仍在研究阶段，临床疗效尚待进一步肯定。