先天性多指

先天性多指是手部先天性畸形中最常见的一种。有遗传因素。多余的手指可以很小，甚至象线状的蒂，与手相连，也可以与正常手指相似，难以区分。通常以一个手指为多见，也有多余4～5个手指而成“双重手”者，有时还伴有多余的尺骨，还可与手部的其它畸形，如并指同时存在。
细蒂相连的多指可较早切除。与正常手指相似的多指，宜切除功能较差者，且应等年龄稍大些再作手术为宜。较复杂的多指或伴有其它畸形者，多需矫正畸形，并作骨、关节囊和肌腱等的修复手术。